RoHS1.0、RoHS2.0、RoHS3.0​是否真的了解

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RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》，该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。

RoHS 1.0指令：

1.制定实施：

RoHS 1.0 指令自2006年7月1日正式生效，核心内容包括：

要求2006年7月1日后投放欧盟市场的八大类电子电气产品中不得含有铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯和多溴联苯醚6 种有害物质。

2.第一次修订：

欧盟委员会在2005年8月19日的修订决议2005/618/EC中对‘不得含有’做了进一步规定： 

明确指出限制对象是产品中所有的均质材料（不能机械拆分成不同材料的材料），并对每种物质提出最大允许质量百分比浓度要求。

3.RoHS 1.0 涵盖的八大类电子电气产品指：

交流电不超过1000V，直流电不超过1500V的设备

1. 大型家用电器

2. 小型家用电器

3. IT和通讯设备

4. 消费产品

5. 照明设备

6. 电子和电气工具（不包括大型工业工具）

7. 玩具、休闲和动力设备

8. 自动售货机

4.RoHS 1.0指令限制使用的6种有毒有害物质限值：

**1 mg/kg = 1 ppm (百万分之一）**

RoHS 2.0 指令介绍（2011/65/EU）

2011年7月1日，2011/65/EU在欧盟官方公报公布。

最新修订指令自2011年7月21日生效，欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于2013年1月2日开始实施。

原指令2005/95/EC（RoHS 1.0）自2013年1月3日废止

RoHS 2.0 主要修订内容：

1、管控产品范围的修订：

　　RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0；

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0；

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0；

　  — 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0；

2、限用物质清单的修订：

2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷（HBCDD），增加了DIBP作为管控物质。

• RoHS 1.0(2002/95/EC)也就是第一期的版本

• RoHS 2.0(2011/65/EU)是第二期修订的版本

• 所谓的RoHS 3.0(2011/65/EU&(EU)2015/863)即是RoHS 2.0原有基础上进行扩充。